Вступи в группу https://vk.com/pravostudentshop

«Решаю задачи по праву на studentshop.ru»

Опыт решения задач по юриспруденции более 20 лет!

 

 

 

 


«Градации и стадии злокачественных новообразований»

/ Медицина
Конспект, 

Оглавление

 

1. Стадии злокачественных опухолей

Почти полвека ведется работа по созданию в разных странах мира центров ВОЗ, которые занимаются сбором тканей опухолей и их гистологической классификацией. Их главными задачами являются создание единой номенклатуры новообразований и содействие повсеместному ее использованию.

В результате этой работы разработаны и продолжают совершенствоваться руководства по гистологической классификации опухолей, предложенные для работы патологоанатомам всего мира для гистологической диагностики опухолеподобных образований и опухолей (с применением унифицированных обозначений и кодировок).

Злокачественные опухоли в зависимости от ткани могут быть [1]:

эпителиальные (железистый или покровный эпителий) – рак, т.е. карцинома;

соединительнотканные – саркомы;

смешанные – аденокарцинома, липосаркома и др.

В зависимости от направления роста опухоли могут быть:

– экзофитные, т.е. обладающие экзофитным ростом, – это опухоли, имеющие узкое основание и растущие в сторону от стенки органа;

– эндофитные, т.е. обладающие эндофитным ростом, – это опухоли инфильтрирующие стенку органа и распространяющиеся по стенке.

Клиническая классификация злокачественных опухолей. Различают четыре стадии процесса [5].

I стадия – опухоль очень маленького размера, не прорастает стенку органа, не имеет метастазов.

II стадия – опухоль увеличивается в размере, но за пределы стенки органа не выходит, может быть единичный метастаз в ближайший лимфоузел.

III стадия – размер относительно большой, прорастает стенку, есть признаки распада опухоли, множественные метастазы.

IV стадия – или прорастание в соседние органы, или множественные отдаленные метастазы.

Из клинической классификации видно, что радикальное излечение возможно при I и II стадиях.

При формулировке диагноза у онкологического больного используют общие принципы и требования МКБ-10. Основным заболеванием (и в составе комбинированного основного заболевания) становится новообразование, если оно действительно явилось первоначальной причиной смерти, т.е. привело к непосредственной причине смерти. В других случаях новообразование указывают как сопутствующее заболевание, так как какие-либо искусственные приоритеты в диагнозе для опухолей отсутствуют. Однако в ряде случаев их кодируют для специальных статистических разработок.

При онкологических заболеваниях важно дифференцировать поражения органов кровообращения, дыхания, пищеварения и др., развившиеся в результате паранеопластических синдромов и в терминальном периоде заболевания (нарушения свертываемости крови и др.), и самостоятельные болезни этих органов, совпавшие с ними по времени (нозологические единицы из группы ишемических болезней сердца и др.). Например, инфаркт миокарда в первом случае следует указать в рубрике «осложнения» для новообразования (при гиперкоагуляционном синдроме с тромбозом коронарной артерии), во втором – в рубрике комбинированного основного заболевания как нозологическую единицу из группы ишемических болезней сердца и первоначальную причину смерти онкологического больного.

Неправомочны в диагнозе такие неточные по существу и локализации новообразований формулировки, как «цирроз – рак печени», «рак гепатодуоденальной зоны», «опухоль головного мозга», «опухоль почки» и т.д. Обязательно должна быть указана локализация опухоли в органах, таких как парные органы, а также головной мозг, печень, желудок, кишечник и т.д. Не допускаются без уточнения локализации новообразования такие диагнозы, как «рак легкого», «рак желудка», «рак матки», «рак щитовидной железы», «глиобластома головного мозга» и др.

При сличении заключительного клинического и патолого-анатомического диагнозов в случаях ошибочной формулировки клинического диагноза независимо от результатов вскрытия выставляется расхождение диагнозов. При наличии в истории болезни сведений, позволяющих верно сформулировать заключительный диагноз, расхождение квалифицируется по II категории (причина – неверная формулировка клинического диагноза). Приводим наиболее часто диагностируемые новообразования (табл. 1).

В диагнозе, где это необходимо в соответствии с современными классификациями, требуется указать стадию злокачественного новообразования по Международной системе TNM (стадии онкологического заболевания, обозначаемые цифрами 1, 2, 3, 4, рекомендуется использовать лишь дополнительно, по мере необходимости).

В медицинском свидетельстве о смерти предусмотрено использование только кодов (шифров) новообразований, указанных в МКБ-10. Однако для гистологической верификации опухоли или для уточнения ее топографии (используется главным образом в заключениях при исследовании биопсийного и операционного материала) следует применять шифры второго издания МКБ в онкологии (МКБ-О) [1].

Таблица  1

Часто встречающиеся новообразования

 

Нозологическая единица 

 

Код (шифр) по МКБ-10 

 

Примечания 

 

Злокачественная опухоль губы 

 

С00.8

 

Рак кожи губы – С43.0 или С44.0

 

Злокачественная опухоль языка

С01    – основания языка

С02.0 – поражение спинки языка

 

Злокачественная опухоль десны

СО3.0 – верхней челюсти

С03.1 – нижней челюсти

 

Злокачественная опухоль дна полости рта

 

С04

 

 

Злокачественные опухоли  слюнных желез

 

С07 – околоушной

С08 – других слюнных желез

 

 

Злокачественная опухоль пищевода

 

С15.3 – верхняя треть

С15.4 – средняя треть

С15.5 – нижняя треть

С15.8 – более одной локализации

 

Злокачественная опухоль желудка

 

С 16.0 – кардия

С16.1 – дно

С16.2 – тело

С16.3 – преддверие привратника

С16.4 – привратник

С16.5 – малая кривизна без уточнения

С16.6   – большая   кривизна   без уточнения

С16.8 – более одной локализации

 

 

Злокачественная опухоль     тонкого кишечника

С17.0 – двенадцатиперстная кишка

С17.1 – тощая кишка

С17.2 – подвздошная кишка

C17.8 – более одной локализации

Исключен илео-цекальный клапан – С18.0

Злокачественная опухоль     ободочной кишки

 

С18.0 – слепая

С18.1 – аппендикс

С18.2 – восходящая

C18.3 – печеночный изгиб

С18.4 – поперечная

C18.5 – селезеночный изгиб

С18.6 – нисходящая

C18.7 – сигмовидная

С18.8 – более одной локализации

Исключен    рек-тосигмоидный отдел – С19

 

Злокачественная опухоль ректосигмоидного    соединения

 

С19

 

 

Злокачественная опухоль      прямой кишки

 

С20

 

 

Рак         анального прохода, ануса

 

С21

 

Исключен      рак

кожи   ануса   – С43.5 или С44.5

 

Злокачественные опухоли печени и внутрипеченочных желчных протоков

 

С22.0 – печеночно-клеточный рак

С22.1 – холангиоклеточный рак

С22.2 – гепатобластома

С22.3 – ангиосаркома

С22.4 – прочие саркомы печени

С22.7 – прочие раки печени

С22.9 – неуточненная опухоль злокачественная

 

Злокачественная опухоль- желчного пузыря

 

С23

 

 

Злокачественные опухоли       других желчевыводящих путей

 

С24.0 – общий желчный проток, пузырный    проток,    печеночные протоки

С24.1 – ампула большого сосочка двенадцатиперстной кишки

С24.8 – более одной локализации

 

 

Злокачественная опухоль  поджелудочной железы

С25.0 – головка

С25.1 – тело

С25.2 – хвост

С25.3 – проток поджелудочной железы

С25.4 – островковые клетки (островки Лангерганса) С25.8 – более одной локализации

 

Рак гортани

 

С32

 

 

Рак трахеи

 

С33

 

 

Злокачественные опухоли    бронхов (легкого)

 

С34.0 главных бронхов

С34.1 – верхних бронхов или доли легкого

С34.2 – средних бронхов или доли легкого

С34.3 нижних бронхов или доли легкого

С34.8 – более одной локализации

 

 

Злокачественные опухоли костей и суставов

 

С40, С41

 

 

Меланома

 

С43.0 – губы

С43.1 – века

 

 

 

Меланома

 

С43.2 – уха

С43.3 – другие части лица

С43.4 – волосистая часть головы и шеи

С43.5 – туловище

С43.6 – верхняя конечность

С43.7 – нижняя конечность

С43.8 – более одной локализации

 

Другие злокачественные опухоли кожи

 

С44.0–С44.9

 

 

Злокачественные опухоли мезотелиальной   и   мягких тканей

 

С45 – мезотелиомы

С49.0–С49.9     саркомы   мягких тканей (кроме забрюшинного пространства, молочной железы)

С45.0 – мезотелиома плевры

C45.1 – мезотелиома брюшины

 

Злокачественные опухоли      забрюшинного        пространства

 

С48.0

 

 

Злокачественная опухоль молочной железы

 

С50.0 – соска и ареолы

С50.1 – центральная часть

С50.2 – верхневнутренний квадрант

С50.3 – нижневнутренний квадрант

С50.4 – верхненаружный квадрант

С50.5 – нижненаружный квадрант

С50.6 – подмышечная область

С50.8 – более одной локализации

С50.9 – неуточненной локализации

 

Злокачественная опухоль шейки матки

 

С53.8 – более одной локализации

 

 

Злокачественная опухоль тела матки

С54.1 – рак эндометрия

С54.2 – саркома миометрия

С54.3 – злокачественная опухоль дна матки

C54.8 – более одной локализации

 

Злокачественная опухоль яичников

 

С56

 

 

Злокачественная опухоль    предстательной железы

 

С61

 

 

Злокачественная

опухоль почки

 

С64

 

Кроме почечной лоханки С65

 

Злокачественная опухоль    лоханки или чашечек почки

 

С65

 

 

Злокачественная опухоль   мочеточника

 

С66

 

 

Злокачественная опухоль   мочевого пузыря

 

С67.0–С67.9

 

 

Злокачественная опухоль  оболочек мозга

 

С70.0–С70.9

 

 

Злокачественная опухоль головного мозга

 

С71.0–С71.9

 

 

Злокачественная опухоль щитовидной железы

 

С73

 

 

Лимфогранулематоз

 

С81.0-С81.9

 

 

Лимфомы

 

С82-С90

 

 

Лейкозы

 

С91.0 – острый лимфолейкоз

С91.1 – хронический лимфолейкоз

С92.0 – острый миелолейкоз

С92.1 – хронический миелолейкоз

 

 

Первично-множественный рак

С97

Любые   первично-множественные синхронные и    метахронные опухоли

 

 

 

2. Классификация TNM

 

Классификация злокачественных опухолей по системе TNM – наиболее точный, распространенный и обязательный для практического применения (в соответствии с требованиями ВОЗ) способ кодирования стадий онкологических заболеваний с учетом анатомического распространения опухоли. Другие классификации, в частности, ведущие свое начало от выделения 4 стадий рака шейки матки в 1938 г. Лигой национальных организаций здравоохранения, менее информативны.

Таким образом, как клинический, так и патологоанатомический диагнозы злокачественных новообразований обязательно должны включать в себя указание стадии онкологического заболевания по системе TNM (кроме тех опухолей, для которых не предусмотрено использование этой системы). Как дополнение, когда это необходимо, следует употреблять в диагнозах широко распространенное в отечественном здравоохранении выделение 4 стадий рака разной локализации (IIV стадии).

Система TNM характеризует анатомическое распространение злокачественной опухоли по следующим показателям (рубрикам) [3]:

Т (Tumour) – распространение первичного узла опухоли;

N (Node) – отсутствие или наличие, а также степень поражения регионарных лимфатических узлов;

М (Metastasis) – отсутствие или наличие лимфогенных или гематогенных отдаленных метастазов.

После каждой из букв указываются цифры или иные обозначения, характеризующие распространение конкретной злокачественной опухоли.

Выделяют клинический и патологоанатомический варианты системы TNM (TNM и pTNM). Однако в последних классификациях, начиная с 1997 г., различия между ними сведены к минимуму (сохранились различия для рубрики Т при ретинобластомах, для N – при раке молочной железы и герминогенных опухолях яичек, а также в отдельных случаях для М).

Помимо рубрик Т, N и М, в ряде онкологических классификаций для определенных опухолей и органов используют дополнительные буквенно-цифровые обозначения (Р, G, фактор С, R). Их применяют в онкологической практике для более глубокого клинического анализа и статистического учета определенных онкологических заболеваний. Из них не связаны с конкретными опухолями и их локализацией следующие.

Фактор С – фактор достоверности диагностики опухоли (Certainty factor); в зависимости от методов, которые были использованы, обозначения от С1 до С5 добавляются после каждой рубрики TNM. Обозначения от С1 до С5 указывают на то, что опухоли С1 диагностированы на основании осмотра, пальпации, результатов рутинной рентгенографии, эндоскопии, С2 – на основании применения специальных методов [компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии (МРТ), ангиографии, ультрасонографии, цитологического или биопсийного исследований], СЗ и С4 – в результате цитологического или гистологического исследования хирургически удаленной опухоли, С5 – на основании аутопсии.

R – остаточная опухоль (residual tumour). Наличие или отсутствие остаточной опухоли или ее метастазов после ее хирургического лечения обозначается буквенно-цифровым кодом RX, RO, R1 или 2 (а, b). Так, RX означает, что наличие остаточной опухоли или ее метастазов не может быть исключено, RO – их отсутствие, R1 – наличие микроскопически выявленного роста опухоли в краях резекции, R2a – макроскопически видимый рост в краях резекции, R2b – сохранение метастазов опухоли после удаления ее первичного узла.

Кодировка онкологических заболеваний по системе TNM разработана в настоящее время практически для всех злокачественных опухолей и периодически с очередными принятыми ВОЗ уточнениями публикуется в виде справочников и специальных атласов.

 



0
рублей


© Магазин контрольных, курсовых и дипломных работ, 2008-2024 гг.

e-mail: studentshopadm@ya.ru

об АВТОРЕ работ

 

Вступи в группу https://vk.com/pravostudentshop

«Решаю задачи по праву на studentshop.ru»

Опыт решения задач по юриспруденции более 20 лет!